Oferta · Certyfikacja, badania i zgodność

Certyfikacja
i zgodność.
Przed sprzedażą.

Ustalamy wymagania dla produktu, weryfikujemy dokumenty producenta i koordynujemy właściwe badania oraz procedury — zanim towar trafi do sprzedaży w Polsce i UE.

CE · EMC · LVD · RoHS · REACH · PZH · ENEC · dokumentacja po polsku

POLSKA · UNIA EUROPEJSKAWymagania dobrane do produktuCEEMCLVDRoHSREACHPZHENEC

Zakres zależny od produktu

Każdy produkt wymaga innej oceny. Najpierw ustalamy, jakie wymagania mają zastosowanie, jaką rolę pełnisz w łańcuchu dostaw i jakie dokumenty już masz — dopiero potem planujemy badania.

obszarów wymagań: CE, EMC, LVD, RoHS, REACH, PZH, ENEC
0
etapów współpracy: od opisu produktu do przeglądu wyników
0
role w łańcuchu dostaw: producent, importer, dystrybutor
0
lat pracy z produktami z Azji
0 +

Obszary wsparcia

Co sprawdzamy
i koordynujemy.

Nie każde oznaczenie dotyczy każdego wyrobu. Dobieramy obszary do konstrukcji, przeznaczenia i kategorii produktu.

CE

Ocena zgodności i CE

Identyfikacja wymagań UE, dobór aktów i norm, dokumentacja techniczna i deklaracja zgodności.

EMC · LVD

Urządzenia elektryczne

Kompatybilność elektromagnetyczna i bezpieczeństwo elektryczne — badania i dokumenty dobrane do urządzenia.

RoHS · REACH

Substancje chemiczne

Weryfikacja deklaracji i raportów dla produktu, komponentów i materiałów, a w razie braków — dodatkowe badania.

PZH

Atesty higieniczne

Ścieżka i dokumenty do atestu higienicznego lub świadectwa jakości zdrowotnej NIZP PZH–PIB.

ENEC

Znak ENEC

Dobrowolna certyfikacja bezpieczeństwa wyrobów elektrycznych — uzupełnia CE, ale go nie zastępuje.

LAB

Badania laboratoryjne

Cel badania, próbki, parametry i laboratorium. Ocena raportów producenta: model, metody, aktualność.

DOC

Dokumenty producenta

Certyfikaty, raporty i deklaracje z Azji sprawdzane pod kątem zakresu, modelu, wystawcy i aktualności.

PL

Etykiety i instrukcje

Oznakowanie, instrukcje i ostrzeżenia po polsku, karty SDS/MSDS i TDS, dane do oferty online.

CE nie jest uniwersalnym certyfikatem — to oznakowanie po właściwej ocenie zgodności. Ostateczna odpowiedzialność za zgodność wyrobu spoczywa na właściwym podmiocie gospodarczym.

Akredytowane laboratoria

Badania zlecamy w akredytowanych laboratoriach i jednostkach badawczych, z którymi współpracujemy na stałe.

  • Łukasiewicz – Sieć Badawcza
  • Łukasiewicz – PREDOM
  • Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego PZH – PIB
  • DEKRA
  • NOT – Naczelna Organizacja Techniczna

Jak przebiega współpraca

Od opisu produktu
do kompletu dokumentów.

Przed startem potwierdzamy, co obsłużymy bezpośrednio, a co wymaga laboratorium, jednostki certyfikującej lub innego specjalisty.

01

Opis produktu

Przeznaczenie, specyfikacja, zdjęcia i dokumenty, które już masz od producenta.

02

Analiza wymagań

Określamy możliwe wymagania, brakujące informacje i potrzebne działania.

03

Plan i zakres

Ustalamy dokumenty, badania oraz udział laboratoriów lub jednostek.

04

Badania

Organizujemy uzgodnione badania i pilnujemy próbek, terminów i zakresu.

05

Dokumentacja i oznakowanie

Dokumentacja techniczna, deklaracje, etykiety i instrukcje w języku polskim.

06

Przegląd rezultatów

Porządkujemy otrzymane dokumenty i wskazujemy, co jeszcze zostało do zrobienia.

Kiedy nas potrzebujesz

Przed importem
albo już w sprzedaży.

Najtaniej jest zadbać o zgodność przed zamówieniem. Ale pomagamy też, gdy produkt jest już w ofercie.

Najlepiej
Przed importem

Zgodność zaplanowana razem z zakupem

Wymagania ustalamy, zanim złożysz zamówienie — tak, by producent przygotował właściwe dokumenty i próbki.

Audyt
Produkt w sprzedaży

Sprzedajesz już produkt z Azji?

Sprawdzimy dokumentację produktu ze sklepu lub marketplace i wskażemy braki w uzgodnionym zakresie.

Importujesz z nami? Wymagania dla produktu sprawdzamy już na etapie wyboru dostawcy. Import produktów z Azji →

Najczęstsze pytania

Certyfikacja
bez mitów.

Nie. Oznakowanie CE dotyczy tylko produktów objętych określonymi przepisami UE. Właściwą ścieżkę trzeba ustalić dla konkretnego produktu.

Nie można tego ocenić bez sprawdzenia dokumentu, modelu produktu i wymagań, które mają zastosowanie. Wspieramy w takiej weryfikacji.

Nie zawsze. Znaczenie raportu zależy od przepisów, produktu i zakresu badania — sam raport nie zawsze potwierdza zgodność.

Nie. Atest higieniczny PZH ma odrębny charakter i nie zastępuje oznakowania CE ani obowiązkowej oceny zgodności.

Tak. Możemy przeanalizować dostępne materiały i wskazać, czego brakuje w uzgodnionym zakresie.

Sprawdźmy Twój produkt

Zgodność
zanim zaczniesz sprzedaż.

Opisz produkt i prześlij dokumenty, które masz. Wskażemy możliwe wymagania i zaproponujemy plan działań.